Tidig Upptäckt Tryggare Framtid

Vad finns det för fördelar med att ta ett test ?

Enkelt, snabbt och skonsamt med att bara ta ett blodprov som kan upprepas regelbundet utan att belasta kroppen.

Tidigare upptäckt än röntgen och nästan dubbelt så tillförlitligt som vanliga standardanalyser. 

Den träffsäkra individanpassade informationen hjälper läkaren om cellgifter eller annan behandling verkligen behövs.

Ger trygghet både för dig och din läkare genom ett säkrare beslutsunderlag.

Kompletterar när röntgen inte är tillräcklig för att identifiera små tumörer och det kan även hjälpa dig att undvika cellgifter.

Vilka är vi ?

Vi är ett team av onkologer och kirurger med lång klinisk erfarenhet av avancerad cancerdiagnostik och behandling.

Vårt arbete kombinerar den senaste forskningen med lång medicinsk expertis för att ge patienter och läkare tillgång till den mest precisa och moderna tekniken för upptäckt och uppföljning av cancer.

Vår ambition är att ge både läkare och patienter tidigare, säkrare och mest användbara beslutsunderlag.

Vad är ctDNA?

Alla celler i kroppen släpper ifrån sig små fragment av sitt DNA när de dör, detta kallas cellfritt DNA och cirkulerar fritt i blodet under en kort tid.

När tumörceller dör frigörs deras DNA som blandas med ditt normala DNA i blodet, den del av det cellfria DNAt som kommer från tumören kallas ctDNA.

Eftersom ctDNA bär på samma genetiska förändringar som tumören kan ett blodprov som mäter ctDNA ge värdefull information om sjukdommen. 

Följa sjukdommens utveckling, upptäcka tidiga återfall och identifiera förändringar i tumören som kan påverka vilken behandling som är mest effektiv.

Alla tumörer är unika, ungefär som ett fingeravtryck och därför görs det ett skräddarsytt test för just din cancer av specialister i världsklass.

Sammanfattningsvis är ctDNA ett modernt och skonsamt sätt att tidigast och mest exakt fånga upp cancerförändringar.

Hur går det till ?

Du bokar en tid och skriver under ett samtycke så att vi kan hämta vävnadsprovet du fått vid diagnos.  

Vi analyserar noggrant och identifierar ett tjugotal genetiska förändringar som är unika för just din cancer, det skapas en mall som gör att vi med ett blodprov kan leta efter exakta förändringar som är typiska för just din problematik.

Blodprovet jämförs med den panel vi byggt från ditt tidigare tumörprov, på så sätt kan vi se om samma genetiska förändringar finns kvar.

När analysen är klar får du ditt resultat som vi kan dela med behandlande läkare.

I vissa fall kan det behövas extra expertbedömning för att tolka resultaten och ge råd i mer komplexa situationer, vi erbjuder denna hjälp i samarbete med specialister.